我們經(jīng)常在文章中會看到熒光照片會以merge的方式進行展示，如下圖。通過merge可以區(qū)分組織或細胞中同一位置的兩種（或多種）熒光信號是否重疊。今天我們來講講如何merge熒光顯微鏡照片~

　　1、基本原理

　　基本原理是將兩張（或多張）等大的張片相同位置像素的顏色數(shù)據(jù)按照一個公式重新計算得出一個新的顏色。例如，熒光照片的紅色和綠色重疊后為黃色。這種算法是基于RGB的“加色模式”（如下圖），與Photoshop的圖層融合模式“濾色”幾乎相同。

　　2、軟件介紹

　　今天介紹一款科研中大家常用的軟件：ImageJ。用它來merge照片比用Ps更簡單、更直接（不用去管圖層，圖層模式）。ImageJ不需要安裝，軟件甚至在U盤中都能打開使用。為了方便大家使用，Windows和Mac版的軟件包已上傳到我們的論壇（地址：http://www.omicshare.com/forum/thread-2783-1-1.html），如需要Linux版的可到官網(wǎng)下載（https://imagej.nih.gov/ij/download.html）。

　　熒 光照片的merge方法一般分為兩種，一種是用與顯微鏡配套的軟件進行merge，另一種是保存同一視野不同激發(fā)光對應的熒光照片，在結果展示時，用常規(guī)的圖像處理軟件（例如PS）進行merge?？礋晒怙@微鏡時若擔心熒光會淬滅（特別是用熒光染料染色）可先迅速抓拍一堆照片，回去后選擇拍得好的照片進行merge，用于結果的展示。此時，第二種方法可能更靈活，更從容。